nOS FORMATIONS

đź’§ Formation Legionelle Niveau 3 – Carnet de suivi des Tours AĂ©rorĂ©frigĂ©rantes (TAR)

évaluation en contrôle continu

Niveau 3 – Référent TAR, Responsable Exploitation, Responsable HSE et Auditeur Interne

Objectif général

Le carnet sanitaire constitue aujourd’hui le document de rĂ©fĂ©rence permettant de dĂ©montrer la maĂ®trise du risque lĂ©gionelle sur les Tours AĂ©rorĂ©frigĂ©rantes (TAR). VĂ©ritable outil de traçabilitĂ© rĂ©glementaire, il centralise l’ensemble des donnĂ©es d’exploitation, de maintenance, de surveillance analytique et de gestion des risques exigĂ©es par la rĂ©glementation ICPE.

Cette formation de niveau avancĂ© permet aux participants de maĂ®triser l’ensemble des exigences rĂ©glementaires applicables aux TAR, d’auditer un carnet sanitaire, d’exploiter les donnĂ©es de surveillance, d’identifier les non-conformitĂ©s et de prĂ©parer efficacement les inspections des autoritĂ©s de contrĂ´le.

L’objectif est d’aller au-delĂ  de la simple tenue documentaire afin de transformer le carnet sanitaire en un vĂ©ritable outil de pilotage de la performance sanitaire et de maĂ®trise durable du risque lĂ©gionelle.


Module 1 : Maîtriser les exigences réglementaires avancées des TAR

Évolution de la réglementation relative au risque légionelle

Comprendre l’origine des exigences actuelles

  • Historique des principales Ă©pidĂ©mies de lĂ©gionellose en France et en Europe
  • Retours d’expĂ©rience industriels
  • Évolution des textes rĂ©glementaires

Cadre réglementaire applicable aux Tours Aéroréfrigérantes

Références réglementaires

  • Rubrique ICPE 2921
  • ArrĂŞtĂ© ministĂ©riel du 14 dĂ©cembre 2013 modifiĂ©
  • ArrĂŞtĂ© ministĂ©riel du 28 mai 2021
  • Exigences de surveillance renforcĂ©e

ResponsabilitĂ©s de l’exploitant

Obligations réglementaires

  • Obligations de moyens
  • Obligations de rĂ©sultats
  • ResponsabilitĂ©s civiles
  • ResponsabilitĂ©s pĂ©nales

Attentes des autorités de contrôle

Analyse des inspections réelles

  • ContrĂ´les DREAL
  • ContrĂ´les ARS
  • Inspections des installations classĂ©es

Études de jurisprudence

Analyse de cas réels

  • Non-conformitĂ©s rĂ©glementaires
  • Mises en demeure
  • Sanctions administratives
  • Fermetures temporaires d’installations

Module 2 : Audit approfondi du carnet sanitaire

Structure réglementaire du carnet sanitaire

Vérification de la conformité documentaire

  • Identification des installations
  • SchĂ©mas hydrauliques
  • Plans de surveillance
  • Analyse MĂ©thodique des Risques (AMR)
  • Registres d’exploitation

Analyse de cohérence documentaire

Vérification des correspondances entre documents

  • Carnet sanitaire
  • AMR
  • Plan de surveillance
  • Programme d’entretien
  • Contrats de traitement d’eau

Contrôle de la traçabilité

Audit des enregistrements

  • FrĂ©quences de saisie
  • ComplĂ©tude documentaire
  • Archivage rĂ©glementaire
  • Gestion des preuves

Travaux pratiques

RĂ©alisation d’un audit documentaire complet

  • Analyse d’un carnet sanitaire rĂ©el
  • DĂ©tection des Ă©carts rĂ©glementaires
  • Identification des non-conformitĂ©s
  • Construction d’un plan d’actions correctives

Module 3 : Exploitation avancée des données sanitaires

Analyse des paramètres physico-chimiques

Comprendre les interactions entre les paramètres de surveillance

  • pH
  • ConductivitĂ©
  • TAC
  • TH
  • TempĂ©rature
  • Inhibiteurs de corrosion
  • Biodispersants
  • Biocides

Analyse des tendances d’exploitation

Détection des dérives

  • Évolution temporelle des paramètres
  • CorrĂ©lations entre indicateurs
  • Identification des signaux faibles

Analyse microbiologique

Surveillance de Legionella pneumophila

  • InterprĂ©tation experte des rĂ©sultats
  • Évolution des concentrations
  • Analyse des tendances de contamination

Gestion des seuils réglementaires

Pilotage du risque sanitaire

  • Seuil de vigilance
  • Seuil d’alerte
  • Seuil rĂ©glementaire

Études de cas complexes

Analyse multicritère

  • Évaluation du niveau de risque
  • HiĂ©rarchisation des actions correctives
  • Prise de dĂ©cision

Module 4 : Gestion des non-conformités et pilotage du risque légionelle

Gestion des dépassements microbiologiques

Conduite à tenir en situation dégradée

  • RĂ©actions immĂ©diates
  • Information des parties prenantes
  • Mesures conservatoires
  • Investigations techniques

Recherche des causes racines

Identification des facteurs favorisants

  • DĂ©fauts de traitement
  • Dysfonctionnements hydrauliques
  • Zones de stagnation
  • DĂ©fauts de maintenance
  • DĂ©rives d’exploitation

Élaboration d’un plan d’actions correctives

Méthodologie de traitement

  • Actions immĂ©diates
  • Actions Ă  moyen terme
  • PrĂ©vention des rĂ©cidives

Retours d’expĂ©rience industriels

Analyse de situations réelles

  • Cas complexes de contamination
  • Enseignements opĂ©rationnels
  • Bonnes pratiques de gestion

Module 5 : Préparation aux inspections DREAL et ARS

DĂ©roulement d’une inspection rĂ©glementaire

Comprendre les attentes des inspecteurs

  • Analyse documentaire
  • ContrĂ´le des enregistrements
  • VĂ©rification des preuves de maĂ®trise

ContrĂ´le sur le terrain

Éléments vérifiés lors des inspections

  • État des installations
  • Respect des frĂ©quences de surveillance
  • CohĂ©rence documentaire
  • Application des procĂ©dures

Gestion des écarts

Réponses aux observations des autorités

  • Plans d’actions correctives
  • Justifications techniques
  • Suivi des engagements

Atelier pratique

Simulation d’inspection rĂ©glementaire

  • Audit documentaire
  • Questions d’inspecteurs
  • PrĂ©paration Ă  un contrĂ´le rĂ©el

Module 6 : Faire du carnet sanitaire un outil de management du risque

Pilotage de la performance sanitaire

Construction d’indicateurs de suivi

  • Taux de conformitĂ©
  • Respect des frĂ©quences rĂ©glementaires
  • Évolution des rĂ©sultats analytiques
  • Nombre d’Ă©carts dĂ©tectĂ©s

Reporting réglementaire et communication

Valorisation des données

  • Communication auprès de la direction
  • Communication HSE
  • Communication exploitation
  • Gestion des prestataires

DĂ©marche d’amĂ©lioration continue

Optimisation de la maîtrise sanitaire

  • Exploitation du retour d’expĂ©rience
  • RĂ©vision de l’AMR
  • Optimisation du plan de surveillance
  • Renforcement de la prĂ©vention

Atelier final

Construction d’un plan de progrès

  • Analyse critique de son installation
  • DĂ©finition des prioritĂ©s
  • Élaboration d’un plan d’action personnalisĂ©

Résultat attendu

Ă€ l’issue de la formation, les participants sont capables d’auditer un carnet sanitaire de Tour AĂ©rorĂ©frigĂ©rante, de vĂ©rifier la conformitĂ© rĂ©glementaire d’une installation, d’interprĂ©ter les donnĂ©es sanitaires de manière experte, de piloter efficacement le risque lĂ©gionelle et de prĂ©parer sereinement les inspections DREAL et ARS tout en inscrivant leur installation dans une dĂ©marche d’amĂ©lioration continue.

Venir en formation muni de ses EPI (chaussures de sécurité, gants, VAT)